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[供應(yīng)]福建浙江辦理CNAS認證認可流程步驟

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產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
包裝規(guī)格：CMA/CNAS
產(chǎn)品數(shù)量：0
計量單位：
產(chǎn)品單價：0
更新日期：2021-10-16 23:46:52
有效期至：2022-10-16
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福建浙江辦理CNAS認證認可流程步驟詳細信息

福建浙江辦理CNAS認證認可流程步驟

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5.5.5.3實驗室測量設(shè)備的安全處置、運輸、儲存、使用和維護應(yīng)執(zhí)行《儀器設(shè)備（標準物質(zhì)）維護保養(yǎng)和管理程序》，以確保其正常運轉(zhuǎn)并避免損壞。

5.5.5.4如果發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障或結(jié)果顯示異常，應(yīng)立即停止使用，掛停用標志，并及時隔離以防誤用。檢測人員應(yīng)檢查設(shè)備缺陷或偏離對以前檢測的影響。出現(xiàn)不符合檢測工作時應(yīng)實施《不符合工作控制程序》。

5.5.5.5實驗室控制范圍內(nèi)所有需要校準和檢查的設(shè)備均應(yīng)按照《儀器設(shè)備（標準物質(zhì)）維護保養(yǎng)和管理程序》的規(guī)定，用綠、黃、紅色標簽來標明其校準或檢查狀態(tài)，并注明有效期。

設(shè)備經(jīng)計量校準合格，對不需校準的設(shè)備經(jīng)功能檢查合格，則標掛綠色合格標志。

多功能或多量程設(shè)備，如僅部分功能或量程校準或檢查合格可以用于測量，則標掛黃色限用標志。

設(shè)備有以下情況之一則標掛紅色停用標志，立即停用：

1)損壞或有故障，無法正常使用；

2)量值溯源不合格，已不能滿足檢測要求；

3)性能或準確度等級未確定；

4)超過規(guī)定的計量校準或自校驗有效期

（8）如果實驗室要使用“永久控制”范圍以外的設(shè)備，應(yīng)僅限于使用頻次低、價格昂貴及用于特種項目的。具體控制詳見《分包管理程序》。

（9）若要使用未經(jīng)定型的專用檢驗儀器設(shè)備應(yīng)提供相關(guān)技術(shù)單位的驗證證明。

17.4.3儀器設(shè)備的正常維護、修理、報廢

（1）檢驗室應(yīng)指派專人對所用的儀器設(shè)備進行定期維護保養(yǎng)，并認真填寫記錄。

（2）儀器設(shè)備出現(xiàn)故障后，由檢測室向行政部提出修理申請，經(jīng)技術(shù)主管審核后，提出處理方案報中心主任批準。

（3）儀器設(shè)備的修理由專門技術(shù)人員實施，必要時應(yīng)簽定合同書來保證中心利益。

（4）不能修復(fù)的儀器設(shè)備，由使用部門提出報廢申請，說明報廢理由，經(jīng)技術(shù)主管批準后報廢，并到行政部和財務(wù)部門備案。

17.4.4儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）的管理。

（1）應(yīng)對精確度高，結(jié)構(gòu)復(fù)雜且價格較昂貴的儀器設(shè)備建立保存其檔案，檔案由資料室保存。

（2）儀器設(shè)備檔案內(nèi)容包括：

(a) 儀器設(shè)備及其軟件的名稱、

(b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯一性標識；

(c) 對設(shè)備符合規(guī)范的核查記錄（如果適用）；

(d) 當前位置（如果適用）

(e) 制造商的說明書（如果有），或指明其地點；

(f) 所有檢定/校準報告或證書；

(g) 設(shè)備接收/啟用日期和驗收記錄；

(h) 設(shè)備使用維護記錄（適當時）；

(i) 設(shè)備的任何損壞、故障、、改裝或修理記錄。

（3）儀器設(shè)備的標識

每臺儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）應(yīng)有明顯的標志表明其檢定/校準狀態(tài)，用“綠”、“黃”、“紅”三色分別表示“合格”、“準用”、“停用”標志。（非計量）試驗設(shè)備也應(yīng)有類似的彩色標識表明其經(jīng)驗證后是否處于完好狀態(tài)，具體管理為：

(a) 合格證（綠色）為計量檢定合格者或（非計量）經(jīng)過確認合格者（如空調(diào)等）；

(b) 準用證（黃色）為：

設(shè)備無法檢定經(jīng)比對驗證合格者；

經(jīng)校準其不確定度符合要求者；

多功能設(shè)備，某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且校準合格者；

檢驗設(shè)備某一量程準確度不合格，但檢測工作所用量程合格者；

降級使用符合要求者

當參加者結(jié)果不滿意或可疑（有問題）時，通常采取的糾正措施有：核查相關(guān)人員是否理解并遵循測量程序；核查測量程序的所有細節(jié)是否正確；核查設(shè)備校準和試劑的成分；更換可疑的設(shè)備或試劑；與另一個實驗室進行人員、設(shè)備和 /或試劑的比對測試。

在利用單次能力驗證結(jié)果的基礎(chǔ)上，實驗室可參加連續(xù)能力驗證計劃監(jiān)測其工作質(zhì)量隨時間的變化情況。參加的連續(xù)能力驗證需是同一參數(shù)在相同或近似水平范圍內(nèi)的多輪次能力驗證計劃，可以識別出與隨機誤差、系統(tǒng)誤差或人為錯誤等相關(guān)的潛在問題。

連續(xù)能力驗證結(jié)果的利用可采用統(tǒng)計或圖示的方法進行，其中將多輪次的能力評定結(jié)果制成控制圖，以此來監(jiān)測實驗室工作質(zhì)量隨時間的變化，識別實驗結(jié) 果的趨勢和其他特征

（1）本次能力驗證以郵寄方式發(fā)放樣品。由某實施機構(gòu)直接寄送；（2）參加實驗室收到樣品后，當場進行外觀檢查并填寫《被測物品接收狀態(tài)確認表》（見表2），并于收件日當天把該表傳真或E-mail至組織本次計劃的某實施機構(gòu)，逾期不報者視為樣品狀態(tài)正常

本次能力驗證測試項目為：恩諾沙星（Enrofloxacin）和氧氟沙星（Ofloxacin）。樣品中所含的2種測試參數(shù)濃度范圍在20-200μg/kg之間。本次能力驗證計劃不限定檢測方法，參加實驗室可采用實驗室日常檢測方法，所使用檢測方法的定量限應(yīng)優(yōu)于10μg/kg。

雖經(jīng)驗證，樣品可在室溫下保存至少兩周，但建議將未開封的樣品置于-18℃ 下保存。開封后請將樣品置于4℃冷藏保存。請平行2次檢測并提供2次檢測結(jié) 果及平均值。

請將測試結(jié)果填入《測定結(jié)果報告單》（見表3），結(jié)果保留整數(shù)，單位為 μg/kg。請于測試后3個工作日內(nèi)將《測定結(jié)果報告單》傳真或E-mail至組織該計劃的某實施機構(gòu)，同時將紙質(zhì)文件寄回某實施機構(gòu)。

對于制備批量樣品的檢測能力驗證計劃，需確保能力驗證樣品充分均勻和穩(wěn) 定。采用的均勻性和穩(wěn)定性評價標準，需確保樣品的不均勻和不穩(wěn)定不會對能力評定產(chǎn)生不良影響，可利用B.2和B.3中的均勻性和穩(wěn)定性檢驗進行確認；也可用先前輪次使用相似的能力驗證樣品獲得的經(jīng)驗，并在當前輪次中進行必要的驗證。&n

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